2025/8/11 13:56:40 点击：
胚胎遗传学检测（PGT）包括PGT-A（非整倍体筛查）、PGT-M（单基因病诊断）及PGT-SR（染色体结构异常），旨在选择健康胚胎移植，降低流产及出生缺陷风险。
适应症：高龄（女方≥38岁）、反复流产（≥2次）、反复种植失败（≥3次优质胚胎移植未孕）、夫妻一方染色体异常（如平衡易位）、单基因病携带（如地中海贫血）。
检测流程：胚胎培养至囊胚期，活检5-10个滋养层细胞，采用NGS技术测序。PGT-A可将流产率从30%降至12%，PGT-M使单基因病传递风险从25%降至0.1%。局限性包括胚胎嵌合体（误诊率5%-10%）及检测失败（约3%），需结合临床综合判断移植决策。
适应症：高龄（女方≥38岁）、反复流产（≥2次）、反复种植失败（≥3次优质胚胎移植未孕）、夫妻一方染色体异常（如平衡易位）、单基因病携带（如地中海贫血）。
检测流程：胚胎培养至囊胚期，活检5-10个滋养层细胞，采用NGS技术测序。PGT-A可将流产率从30%降至12%，PGT-M使单基因病传递风险从25%降至0.1%。局限性包括胚胎嵌合体（误诊率5%-10%）及检测失败（约3%），需结合临床综合判断移植决策。
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